障害者手帳で変わった私の世界

しばらく服薬治療を続けていたある時、医師の勧めにより「エンブレル皮下注射」での治療を開始することに。当時は注射のため毎週２回通院が必要で、なかなか時間調整に苦労したけど、これにより炎症反応の値がぐっと下がり、こわばりや激痛はさらに軽減された。完治したわけではないけど、炎症反応が落ち着いたことで身体はとっても楽になった。

ただ…医療費がものすごく高い！

当時は毎月７～８万程度かかっていたと思う（泣）せっかく体調良くなったのに、この治療は続けられないかも…とまたしてもどんより。その後しばらくして会社の健康保険組合から高額医療費制度で半分くらいは戻ってきて助かった。とはいえ、当時は時短勤務に切り替えていたので給料が少なくて、医療費のために働いてるような気がしていた。

落ち着いてきて注射の頻度が半分くらいになったり、自宅での自己注射が可能となったり少し楽になってきた。この後、引越しで２回転院することになるけど治療薬は変わらず、きっと私は相性が良かったのだ。

今も安くはないけど、後発のエタネルセプトに切り替えてずいぶん負担が軽減された。とはいえ月に２万～２万５千円くらいはかかっていて、年間２５万くらい。

先生から新薬の錠剤なら、メトトレキサートとエタネルセプト皮下注射は不要って聞いて乗りかかったけど月に３万かかると聞いて諦めた。

医療費控除もありがたいけど還付金は微々たるものだし、リウマチはお金がかかるなぁというのが正直なところ。ジェネリックが出るのを祈るのみ。